生育难找三代试管，基因筛查不在话下

第三代试管就是可以筛查胚胎的染色体是不是异常的，因为第三代试管主要针对有家族遗传病的患者，据了解，第三代试管可用于检测单基因疾病或染色体异常，如地中海贫血、染色体平衡易位携带者、染色体罗伯逊易位携带者等，大家有类似情况的就可以去做三代试管筛查染色体。

我们都知道，染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体有23对染色体。前22对染色体为常染色体，每对染色体或遗传元件在细胞减数分裂时会相互分离，然后进入不同的子细胞，不同的染色体对或遗传元件可以自由组合。

三代试管能做染色体基因筛查

染色体异常通常表现为染色体缺失、易位、数目增多、重复、三倍体等，最典型和常见的是非二倍体，即某条染色体的数目只有一条或三条，以及21三体综合征。 (即21号染色体有3个拷贝，又称先天性愚蠢)，其次是18三体、躯体爱德华兹病(18号染色体有3个拷贝)。

第三**技术可以对胚胎进行染色体筛查，帮助患者降低胎儿染色体异常的可能性。第三代试管婴儿技术也叫胚胎前期植入。早期基因诊断/筛查(PGD/PGS)技术是指在胚胎移植前采集胚胎的过程。检查分析遗传物质，诊断染色体是否异常，选择健康的胚胎进行移植，预防遗传病的传播，对患者的优生优育有很大帮助。

对于染色体异常的患者，选择三代试管医院也很重要。患者较好多多比较选择多家医院。试管婴儿对染色体异常患者也有重大影响。因此，染色体异常的患者应抓紧时间做好通过三代试管婴儿怀孕的准备，以免降低试管婴儿的成功率，使她们易受染色体突变的影响。

为什么要做染色体检查?

染色体异常是导致不孕症的重要原因，也是导致先天性心脏病、智力发育不良等的重要原因之一。很多遗传疾病的发生就是因为在怀孕之前没有做检查，孩子出生后才被发现，但是为时太晚，给家庭带来了不必要的痛苦。

染色体结构异常或先天畸形，均可引起反复**、不育症或相关遗传疾病，了解染色体异常可有针对性地制定对策。后天得到的克隆染色体异常，就会引起白血病等各种类型的肿瘤，对染色体异常情况进行针对性治疗和判断预后有重要意义。

染色体异常想要孩子有影响吗?

一般是不可以的。如果你或你的丈夫其中一人染色体异常，也会导致每次怀孕就会**。染色体异常不会影响你们正常的生活，一般也不易发现，也只有到了**的时候才会在医生的帮助下查明原因。染色体异常也不是**保不住胎儿，在医生的精心护理下一样可能成活，但宝宝生下来很有可能会是畸形，所以发现染色体异常的夫妻应该特别慎重考虑是否要孩子。

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